Його не потрібно лікувати. Людей із синдромом Жильбера може непокоїти пожовтіння очей та шкіри. Однак жовтяниця не становить жодного ризику для здоров'я. Цей колір шкіри та очей зникає без будь-яких інтервенцій.
Лікування синдрому Жильбера Таким людям слід утриматися від вживання жирної їжі, обов'язковою є відмова від алкоголю.
Лікування синдрому Жильбера Проба з фенобарбіталом. Прийом фенобарбіталу стимулює активність ферменту глюкуронілтрасферазу і призводить до зниження рівня білірубіну.
В цілому раціон у разі синдрому Жильбера дуже схожий на стіл, 5 за Певзнером, щоправда, з додаванням сирих овочів, зелені і фруктами/ягодами. Важливо, щоб всі приймання їжі були теплими, як і напої протягом дня.
Синдром викликаний мутацією гена UGT1A1, який кодує фермент УДФ-глюкуронілтрансферазу 1A1 (UGT1A1), який кон'югує білірубін із залишками глюкуронової кислоти. Найпоширеніша мутація — UGT1A1*28, з аутосомно-рецесивним типом успадкування, викликає порушення експресії гена та зниження концентрації ферменту.
Жовтяниця. лат. Icterus. англ. Jaundice. Визначення вгору. Жовтяниця — це жовтий колір склер, слизової оболонки і шкіри, спричинений накопиченням білірубіну в …